企业决定申请BRC认证之后,比较关心的问题是需要多少投入。理解投入之前,先把基础条件理清楚更实际,因为这些条件决定了后面的工作量。本文按现场条件、体系基础、人员配置、客户与产品定位四个方面,把需要具备的条件逐项讲清。
一、现场硬件条件
厂房与车间方面,地面、墙面、顶棚需要完好且便于清洁,排水系统通畅便于清洗,照明满足作业与检查需要,通风不会形成从污染区向清洁区的气流。车间需要按产品风险特征划分区域,与产品风险对应的工作服管理、人员通行路线、清洁工具分区也要配套落实。
设备方面,接触食品部分的材质需要适用于食品接触并便于清洁,设备的密封件、垫圈、焊缝、螺栓连接处不应存在藏污结构,难以清洁的位置需要有明确的清洁安排。新设备或者改造后的设备,需要有一份基于风险的设计评估,并在启用前完成卫生清场确认。
仓储与物流方面,原料、包装材料、半成品、成品、不合格品、返工品需要分区并有清晰标识,需要温控的产品要有连续的温度监控与记录,运输车辆与容器的清洁状况需要有人检查并留痕。
化学品与废弃物方面,非食品用化学品需要独立存放并上锁或限制进入,有批准清单与安全数据表,容器标识齐全。废弃物需要有固定的暂存区域与清运安排,暂存区与生产区保持适当距离。
二、体系基础
食品安全计划方面,需要有一份完整的危害分析与关键控制点计划,覆盖企业全部产品类型与工艺流程。计划需要有验证与确认的记录支撑,并且每年至少复核一次,出现产品或者工艺变更时及时更新。
管理体系方面,需要建立并运行符合标准要求的文件体系,覆盖管理层承诺与持续改进、食品安全与质量管理体系、产品控制、过程控制、人员管理、生产风险区管理、贸易产品要求这几块内容。文件不只是写出来,还要有配套的执行记录。
几项容易被低估的工作要提前安排。食品欺诈脆弱性评估需要覆盖全部原料并形成风险等级,食品防护计划需要落到出入管理与关键区域管控上,致敏物质管理需要包含换产清洁验证与包材核对,环境监控计划需要覆盖非食品接触表面。这几项在工作现场都有对应的记录要求。
可追溯性方面,需要具备从成品批次追溯到原料批次、以及反向追溯的能力,并且定期开展追溯演练。审核中通常会现场指定一个批号要求演示追溯过程,记录与实物要对得上。
内部审核与管理评审方面,需要有内审计划、检查表、不符合项报告与关闭记录,管理评审需要有明确的输入输出与后续跟踪安排。
三、人员与组织
需要有一名对食品安全负责的管理层成员,以及一处能够协调生产、质量、设备、采购、仓储等部门推进工作的负责人。食品安全小组或者HACCP小组需要覆盖工艺、质量、设备、采购、仓储等职能,小微企业可以一人兼多岗,但角色分配要写清。
培训方面,需要留下培训记录并能说明培训内容。操作人员需要清楚本岗位的卫生要求、监控动作、异常情况报告路径。审核中会与一线人员交流,问到的内容与培训记录对不上是常见问题。
四、客户与产品定位方面
产品范围需要明确。申请的范围应当覆盖企业实际生产的产品类别与生产场所,多场所应当逐一列明。如果企业同时生产食品与食品接触包装材料,需要确认涉及哪一个方向的标准。
客户要求需要确认。不同的零售商与食品制造商在准入条款上的表述不完全一致,有的明确要求这一认证,有的列出多个可接受的方案。申请之前把客户的采购条款核对一遍,可以避免做了认证却不被认可的情况。
产品执行的标准需要确定。包括产品标准、对应的食品安全国家标准、以及适用时的客户技术要求,列成清单并确认现行有效。
五、时间与资源上的准备
这项认证的审核节奏比较紧,等级直接决定审核频次,因此准备阶段的目标不是通过,而是争取较好的等级。初次认证的目标通常放在A级,AA级需要选择不通知审核方式。
资源方面主要考虑三块。硬件改造通常是一次性投入,金额取决于现有条件差距。内部人力占用的是管理人员与骨干人员的时间,准备期往往需要数月。外部服务方面包括辅导与审核两部分,与审核人日相关,需要提前向认证机构了解审核人日安排。
六、容易被忽略的几个细节
工作服管理。现行立场声明对防护服与工作服有调整要求,需要核对当前执行口径,包括不同作业区工作服的分区使用与洗涤管理。
投诉与召回记录。审核会查看投诉的分类统计与原因分析,以及召回方案的联络清单与演练情况。方案里写了要通知谁却没有测试过通知链,是常见短板。
变更管理。设备更换、配方调整、供应商变更、工艺参数修改之后,食品安全计划有没有重新评估,文件有没有更新,这类问题在审核中比较敏感。
上次审核发现的关闭情况。再次审核时,前一次的问题是否真正关闭、措施是否有效,是必查内容。只做表面纠正没有做原因分析,同类问题再次出现容易被升级判定。
七、结语
把基础条件逐项对照一遍,企业基本能判断自己处在什么状态。条件差距较大的先补现场,差距较小的可以直接进入文件与记录的梳理。无论哪种情况,这项认证的准备过程本身就包含了一次比较彻底的现场体检。

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